نام تجاری: | null |
شماره مدل: | خالی |
FDA اقدامات مکرری را انجام می دهد و سیگار الکترونیکی ایالات متحده با نظارت بیشتر بر بازار روبرو می شود
در ۱۲ ژوئن امسال، در جلسه ای درباره مبارزه با افزایش سیگار های الکترونیکی غیرقانونی در سنا،سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) و وزارت دادگستری ایالات متحده (DOJ) توسط بسیاری از سناتورها برای مبارزه با سیگار الکترونیکی غیرقانونی مورد انتقاد قرار گرفتند..
تصویر تصویر
از آن زمان به بعد، FDA اقدامات مکرری را انجام داده است. در پایان ماه جولای (۲۵ جولای و ۳۱ جولای) ، FDA دو "بررسی کار" را به ترتیب منتشر کرد،نشان می دهد که به خرده فروشان که سیگار الکترونیکی غیر مجاز را به صورت آنلاین و آنلاین می فروشند هشدار داده است..
عکس
در 25 ژوئیه، FDA اعلام کرد که نامه های هشداردهنده ای را به 80 خرده فروشی فیزیکی در 15 ایالت مختلف ارسال کرده است زیرا آنها محصولات سیگار الکترونیکی غیر مجاز که در میان جوانان محبوب است را می فروشند.علاوه بر اينFDA همچنین اعلام کرد که مجازات های مدنی را ثبت می کند.CMPs) علیه هشت خرده فروشی دیگر، زیرا این خرده فروشان پس از هشدار در مورد فروش سیگار الکترونیکی غیر مجاز اقدام نکرده بودند..
در ۳۱ ژوئیه، FDA نامه های هشدار دهنده ای را به پنج خرده فروشی آنلاین که محصولات یکبار مصرف الکترونیکی غیر مجاز را به فروش می رسانند، منتشر کرد که شامل چندین برند معروف و خرده فروشی شناخته شده بود.
اين نامه هاي هشداردهنده نتيجه ي نظارت جاري سازمان غذا و دارو بر سيستم هاي نظارتي چندگانه استاز جمله بررسی داده های مختلف برای شناسایی محصولات نوظهور که در میان جوانان محبوب هستند یا برای جوانان جذاب هستند و نگرانی ویژه ای دارند.
تا به امروز FDA بیش از 680 نامه هشدار به شرکت هایی که تولید، فروش و یا توزیع محصولات جدید دخانیات غیر مجاز صادر کرده استبیش از 690 نامه هشدار به خرده فروشان که محصولات دخانیات غیر مجاز را می فروشند، و از 64 تولید کننده و بیش از 140 خرده فروشی شکایت کرده است.
توجه: FDA معمولاً نامه های هشدار دهنده ای را در هنگام اولین کشف نقض در طول تحقیقات یا بازرسی صادر می کند.دریافت کننده نامه هشدار 15 روز کاری برای پاسخ دادن با اقدامات آنها را برای اصلاح نقض های فعلی و جلوگیری از نقض های آینده انجام می دهدبا این حال، عدم اصلاح نقض ها در زمان مناسب ممکن است منجر به اقدامات اضافی FDA، از جمله CMP شود.
توجه: تا به امروز، FDA 34 محصول و دستگاه سیگار الکترونیکی را تأیید کرده است. این لیست به بروشور قابل چاپ سیگار الکترونیکی مجاز که توسط FDA نگهداری می شود https://digitalmedia.hhs اشاره دارد.gov/tobacco/hosted/E-Cigarettes-Authorized-FDA-JULY2024.pdf
نام تجاری: | null |
شماره مدل: | خالی |
FDA اقدامات مکرری را انجام می دهد و سیگار الکترونیکی ایالات متحده با نظارت بیشتر بر بازار روبرو می شود
در ۱۲ ژوئن امسال، در جلسه ای درباره مبارزه با افزایش سیگار های الکترونیکی غیرقانونی در سنا،سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) و وزارت دادگستری ایالات متحده (DOJ) توسط بسیاری از سناتورها برای مبارزه با سیگار الکترونیکی غیرقانونی مورد انتقاد قرار گرفتند..
تصویر تصویر
از آن زمان به بعد، FDA اقدامات مکرری را انجام داده است. در پایان ماه جولای (۲۵ جولای و ۳۱ جولای) ، FDA دو "بررسی کار" را به ترتیب منتشر کرد،نشان می دهد که به خرده فروشان که سیگار الکترونیکی غیر مجاز را به صورت آنلاین و آنلاین می فروشند هشدار داده است..
عکس
در 25 ژوئیه، FDA اعلام کرد که نامه های هشداردهنده ای را به 80 خرده فروشی فیزیکی در 15 ایالت مختلف ارسال کرده است زیرا آنها محصولات سیگار الکترونیکی غیر مجاز که در میان جوانان محبوب است را می فروشند.علاوه بر اينFDA همچنین اعلام کرد که مجازات های مدنی را ثبت می کند.CMPs) علیه هشت خرده فروشی دیگر، زیرا این خرده فروشان پس از هشدار در مورد فروش سیگار الکترونیکی غیر مجاز اقدام نکرده بودند..
در ۳۱ ژوئیه، FDA نامه های هشدار دهنده ای را به پنج خرده فروشی آنلاین که محصولات یکبار مصرف الکترونیکی غیر مجاز را به فروش می رسانند، منتشر کرد که شامل چندین برند معروف و خرده فروشی شناخته شده بود.
اين نامه هاي هشداردهنده نتيجه ي نظارت جاري سازمان غذا و دارو بر سيستم هاي نظارتي چندگانه استاز جمله بررسی داده های مختلف برای شناسایی محصولات نوظهور که در میان جوانان محبوب هستند یا برای جوانان جذاب هستند و نگرانی ویژه ای دارند.
تا به امروز FDA بیش از 680 نامه هشدار به شرکت هایی که تولید، فروش و یا توزیع محصولات جدید دخانیات غیر مجاز صادر کرده استبیش از 690 نامه هشدار به خرده فروشان که محصولات دخانیات غیر مجاز را می فروشند، و از 64 تولید کننده و بیش از 140 خرده فروشی شکایت کرده است.
توجه: FDA معمولاً نامه های هشدار دهنده ای را در هنگام اولین کشف نقض در طول تحقیقات یا بازرسی صادر می کند.دریافت کننده نامه هشدار 15 روز کاری برای پاسخ دادن با اقدامات آنها را برای اصلاح نقض های فعلی و جلوگیری از نقض های آینده انجام می دهدبا این حال، عدم اصلاح نقض ها در زمان مناسب ممکن است منجر به اقدامات اضافی FDA، از جمله CMP شود.
توجه: تا به امروز، FDA 34 محصول و دستگاه سیگار الکترونیکی را تأیید کرده است. این لیست به بروشور قابل چاپ سیگار الکترونیکی مجاز که توسط FDA نگهداری می شود https://digitalmedia.hhs اشاره دارد.gov/tobacco/hosted/E-Cigarettes-Authorized-FDA-JULY2024.pdf